基因療法真的安全嗎 了解一下吧

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? 基因療法,也喜歡人們在過去的兩年里,也許大多數人并不真正了解什么是基因治療,廣泛,基因治療是使用基因技術通過改變人類基因,達到治療的目的,當涉及到基因技術,人們可以將外源基因進入更多,比如一輪BT有毒蛋白基因和抗除草劑基因,在當前轉基因農業技術的應用是非常廣泛的。許多研究和事實證實了它的危害性。然而,移植外源基因并不是改變基因的唯一途徑。現在,一種新的基因修飾技術出現了,那就是基因編輯。這項技術不會使用外源基因,但并不意味著它是絕對安全的。由于構成生物體的系統的復雜性,即使在今天高度發達的科學和技術中,我們所知道的仍然非常有限。一個基因開關可以影響許多性狀的表達。人們應該對這項技術的風險給予足夠的重視,以免它最終失控,為時已晚。只有嚴格控制才能防止轉基因生物再次給人們帶來麻煩。

? 根據兩個英國研究小組的研究,crispr-cas9技術導致編輯后的細胞缺乏p53蛋白通路,增加了細胞癌變的風險。雖然本研究的結果還需要進一步的證實,但crispr-cas9即將成為生物醫學的重要工具,其潛在的安全問題不容忽視。畢竟,任何一種新的治療技術在臨床應用之前都應該把安全性放在首位。以前對基因治療安全性的關注主要集中在“脫靶效應”上,即基因組不應該被剪切,但最新研究表明,我們應該超越“脫靶效應”,關注用crispr-cas9編輯的細胞的致癌性。

? Crispr-cas9本質上是一種基因治療技術,在用于臨床試驗證明其安全性和有效性之前,應該在動物實驗中對其進行整體評估。臨床試驗和研究只有在經過動物試驗證明是安全的情況下,才能在人體臨床試驗中進行。盡管crispr-cas9有許多潛在的風險,但有一些方法可以降低這種風險。例如,用crispr-cas9對全基因組測序并處理過的細胞去除潛在的“脫靶”風險;用crispr-cas9處理過的細胞檢測p53基因和蛋白質功能,去除潛在的致癌細胞。

? 只要我們了解DNA雙鏈剪切過程是如何觸發DNA反應的,了解其中的奧秘,就可以減少p53缺失細胞的選擇優勢。綜上所述,在目前的發展水平下,基因治療仍然存在潛在的安全風險。

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